转移性/复发性子宫内膜癌（EC，endometrial cancer）患者的治疗选择非常有限，其疗法预后往往较差，最近研究人员发现FGFR2c剪接异构体（splice isoform）或与子宫内膜癌患者预后不良直接相关。近日，一篇发表在国际杂志npj Precision Oncology上题为“Endometrial cancer PDX-derived organoids (PDXOs) and PDXs with FGFR2c isoform expression are sensitive to FGFR inhibition”的研究报告中，来自昆士兰大学等机构的科学家们通过研究发现了一种治疗人类子宫内膜癌非常有前景的疗法。

研究者表示，如果在初次治疗后癌症发生扩散或复发的话，子宫内膜癌患者的预后往往较差，而这常常影响着15%-20%的患者的健康；子宫内膜癌PDX衍生类器官（PDXOs）和携带FGFR2c异构体表达的PDXs对于FGFR抑制敏感，这或许就促使研究人员需要后期对患者进行相关试验来证实。

类器官研究或有望帮助开发治疗人类子宫内膜癌的新型潜在疗法。

子宫内膜癌能通过手术治愈，但如果其已经扩散到了腹腔和机体其它器官的话，患者的治疗选择就非常有限了。此前研究人员发现，携带成纤维细胞生长因子受体2c（FGFR2c）的子宫内膜癌女性往往生存率较低；于是，在这项研究中，研究人员开发了一种特殊的类器官进行研究，即在水凝胶中从患者子宫内膜癌细胞生长出来的三维微型肿瘤，其或许就能帮助研究肿瘤结构和遗传学的复杂性。研究者发现，携带激活FGFR2c的子宫内膜癌类器官或能被FGFR抑制药物所阻断，而且类器官的生长也会被破坏并发生死亡。

通过利用相同的FGFR2c抑制剂（能导致肿瘤生长被明显抑制）来阻断患者机体衍生的异种移植物（PDXs，植入小鼠体内的子宫内膜癌）就能进一步证实相关研究发现，而且小鼠的存活率也明显增加了。研究者Asmerom表示，一项有趣的研究发现就是，携带激活FGFR2c的子宫内膜癌患者异种移植物利用FGFR抑制剂处理7天时间，结果发现，肿瘤血管形成和阻止免疫系统杀死癌细胞的免疫细胞（M2-巨噬细胞）的水平发生了显著减少。

综上，本文研究结果支持将FGFR抑制剂与免疫疗法相结合从而开启相关临床试验，这也为致死性子宫内膜癌患者的治疗和个性化护理提供了新的思路。

原始出处：

Sengal, A.T., Bonazzi, V., Smith, D. et al. Endometrial cancer PDX-derived organoids (PDXOs) and PDXs with FGFR2c isoform expression are sensitive to FGFR inhibition. npj Precis. Onc. 7, 127 (2023). doi：10.1038/s41698-023-00478-6

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