青光眼是一组以视盘凹陷扩大,盘沿组织缺失变窄并伴有相应视野缺损,视力下降为共同特征的疾病。病理性高眼压、视神经供血不足是青光眼发生的主要危险因素。青光眼是全球导致失明的第二大病因,仅次于白内障,却是第一位不可逆致盲的眼病。
一、青光眼的类型
通常青光眼分为原发性、继发性和先天性,临床上根据病因及房角、眼压状况等情况将青光眼分为开角型和闭角型青光眼。原发性青光眼和先天性青光眼具有一定的遗传倾向性。虽然青光眼具体发病原因尚不明确,但青光眼发病进程已被证实与高眼内压有很强的关联性,因此,不管是药物干预还是手术治疗,降低眼内压是目前缓解青光眼发病进程的唯一临床治疗方法。
1. 开角型青光眼:这种类型的青光眼,房角是开放的,但它不能正常工作。眼内液无法正常排出,导致眼内压力上升。
2. 闭角型青光眼:这种类型的青光眼,房角是闭合的,或有阻挡,妨碍眼睛内的液体排出,并导致眼内压上升。在一些患者中,突然发生房角关闭,导致严重的疼痛和视力丧失,这就是所谓的急性闭角青光眼。有的患者随着时间推移病情缓慢进展,眼内压慢慢上升,可能导致头痛,即慢性闭角青光眼。闭角青光眼是一种严重的疾病,需要立即治疗。
3. 先天性青光眼:当孩子出生时房角有缺陷,减缓眼内液体的正常排水,就会发生先天性青光眼。这些儿童通常有明显的症状,如眼睛对光线敏感。
其他类型的青光眼包括低眼压或正常眼压青光眼,这种类型的青光眼视神经受损,不伴有眼压升高。继发性青光眼主要由药物或其他因素引起,往往为开角型青光眼类型。
二、青光眼的风险因素
1. 高眼压症者,5%~10%的高眼压症患者会在5~8年内最终发展为原发性开角型青光眼;
2. 60岁以上老年人;
3. 有青光眼家族史者;
4. 患有某些基础疾病,如糖尿病、心脏病、高血压、镰状细胞贫血等;
5. 近视或远视度数较大者;
6. 有眼外伤史或眼科手术史者;
7. 长期服用皮质类固醇激素者。
三、如何判断是否得了青光眼
1. 眼压:正常眼压范围在10~21mmHg,若眼压超过21mmHg,或双眼压差值大于5mmHg,或24小时眼压差值超过8mmHg,则为病理性眼压升高。
2. 房角:通过房角镜检查是诊断开角型青光眼或闭角型青光眼的依据,也是鉴别原发性青光眼和继发性青光眼的重要手段。目前最好的方法是通过房角镜检查直接观察房角结构。
3. 视野:视野改变是诊断青光眼的金标准,包括中心视野和周边视野检查。青光眼视野缺损的类型、发展方式,以及视野缺损与视盘改变的关系都具有一定特征性。定期视野检查对于青光眼的诊断和随访十分重要。
4. 视盘:通过眼底镜、裂隙灯前置镜或眼底照相的方法,观察“杯盘比C/D”的大小、盘沿有无切迹、视盘有无出血、视网膜神经纤维层有无缺损等。青光眼视盘改变是诊断青光眼的客观依据,视杯扩大是青光眼视盘损害的重要特征。
四、青光眼的典型症状
1. 开角型青光眼
早期几乎没有症状,但眼压可呈波动性升高。24小时眼压监测,典型开角型青光眼最高眼压可超过30mmHg,波动大于10 mmHg。随病情进展,患者可出现视力模糊、眼胀和头痛。发展到晚期时,患者双眼视野均缩小,可出现行动不便和夜盲,但中心视力一般良好,患者感觉仿佛是透过一根吸管看事物,称为“管状视野”。
2. 闭角型青光眼
可分为急性和慢性两种。急性闭角型青光眼可有轻微眼胀、头痛、恶心,白天视物有蒙雾感,夜晚看灯光则有虹视,即看到多种颜色的彩色光环。慢性闭角型青光眼进展缓慢,患者除视物模糊、视野缺损外,常缺乏自觉症状,容易漏诊。
3. 儿童性青光眼:如发生于婴幼儿,可因眼压不同,导致两眼大小不等;如发生在少年儿童,则通常以视力降低为早期症状。
青光眼是我国主要致盲原因之一,而且青光眼引起的视功能损伤是不可逆的,后果较为严重。一般来说青光眼是不能预防的,但早期发现、合理治疗,绝大多数患者可终生保持有用的视功能。因此,青光眼的防盲强调早期发现、早期诊断和早期治疗。
通常采取手术或药物治疗,降低眼压是临床上主要的治疗手段,以减少眼组织损害,保护视功能。
无论理论研究还是流行病学研究,都发现生活习惯和饮食调整,可以降低青光眼发病风险,减慢病情进展。跑步等有氧运动,增加蔬果摄入,减少精制碳水饮食可以降低青光眼发病风险;多种营养素,包括维生素B3、银杏叶提取物、花青素等都有研究证据对青光眼有帮助。
撰稿人:孜钰
编辑:罗雅尹
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