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2024-05-27
治愈艾滋病新希望!我国学者发布CAR-T细胞治疗艾滋病的人体临床试验数据
艾滋病是全球公共卫生的重要威胁,据统计,全世界有约3800万人感染HIV-1病毒,抗逆转录病毒治疗(ART)很大程度上控制了这些感染者的疾病发展,但无法根除体内的病毒,感染者需要终生用药,且容易受到药物毒性影响,并面临耐药风险。因此,找到一种无需ART就能达到缓解的疗法是征服艾滋病的下一步。CAR-T细胞疗法是近年来一种备受关注的癌症免疫疗法,通过对T细胞进行基因工程改造,使其靶向清除特定癌细胞。基于这一原理,CAR-T细胞也可以被改造用于识别和清除表达HIV-1病毒包膜糖蛋白(Env)的人类T
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2024-05-27
GLP-1类药物或可治疗不孕症!庞艳莉/乔杰/姜长涛/李蓉团队揭示肠道细菌代谢物抑制GLP-1促进多囊卵巢综合征的新机制
多囊卵巢综合征(PCOS)是无排卵性不孕的主要原因,是最常见的内分泌和代谢疾病之一,影响全世界6%-20%的育龄女性。PCOS是一组具有高雄激素血症、卵巢功能障碍和多囊卵巢形态的复杂症状和体征的综合征,且常伴有心血管疾病、2型糖尿病、高血压和血脂异常的风险增加,给患者及其家庭带来沉重的经济和情感负担。然而,PCOS的病因和发病机制仍不清楚,这导致了基于病因的治疗尚不完善。近年来,肠道菌群已成为连接外界环境与人体健康的重要因素。肠道菌群可通过细菌的转移或通过产生短链脂肪酸、胆汁酸、多胺等一系列活性
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2024-05-27
登上NEJM:黄河/胡永仙/王东睿/张鸿声团队创建异基因CD7 CAR-T序贯造血干细胞移植新体系的“杭州方案”
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)免疫治疗在复发难治血液恶性肿瘤患者中取得了显著疗效,但仍有部分患者面临复发。桥接异基因造血干细胞移植有望提高治疗效果和减少疾病复发,然而传统的移植方案需要进行清髓性预处理化疗和移植物抗宿主病(GvHD)预防,所使用的化疗及免疫抑制药物具有较大毒性和副作用,同时会清除体内的CAR-T细胞影响其抗肿瘤效果。如何合理设计CAR-T与移植结合的临床方案,在造血干细胞成功植入的基础上保留CAR-T细胞功能并控制GvHD,是提高疗效面临的关键问题。
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2024-05-06
组合生物标志物(TMB+STK11/KEAP1/EGFR突变)可指导NSCLC的免疫治疗 | Clin Cancer Res
PD-1和PD-L1抑制剂促进了非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。这种免疫检查点阻断(ICB)治疗因持久性应答在临床上有着良好的应用前景。但目前从ICB获益的患者比例相对有限,临床迫切需要基于生物标志物的方法来识别未受益于ICB的患者。STK11/LKB1、KEAP1和EGFR突变等生物标志物,与NSCLC的ICB治疗结果相关,并有可能指导其免疫治疗。但是,这些单个生物标志物无法一致性地识别ICB耐药患者,这阻碍了其临床应用。因此我们迫切需要更具体的组合生物标志物方法。肿瘤突变负荷(TMB)被认
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2024-05-06
Cell子刊:这个人体中的天然基因突变,能够预防脂肪肝和肥胖
全世界大约有四分之一的人患有非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),它已成为慢性肝病的主要原因,然而,目前还没有批准的药物专门治疗这种疾病。NAFLD的特征是肝脏内过量脂肪积累,随着疾病进展,它会促进纤维化、脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。而长时间的NASH可损害肝脏,进展为肝硬化、肝细胞癌和/或肝衰竭 超重和肥胖通常与NAFLD共病,约75%的超重者和90%的极度肥胖者同时患有NAFLD。此外,肥胖还会显著增加了患有NAFLD患者的死亡率。肥胖中的NAFLD被认为是由于不健康、功能失调的
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2024-05-06
肝胆类器官修复受损肝脏实验成功|唐颐联合北中医研发团队发布最新研究成果
以肝硬化和肝衰竭为代表的晚期肝病是临床常见的严重肝病症候群,病死率极高。迄今为止,临床上唯一有效的治疗方法是肝器官移植。但由于供体肝源短缺,很多患者在等待移植期间不幸离世。因此,科研人员和临床医师正积极探寻替代解决方案,肝细胞移植即是其中一项备受关注的治疗方案,但由于植入细胞数量有限以及缺乏统一的细胞移植策略,其应用仍存在重大挑战。
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2024-04-30
Nature重磅:超越CAR-T,新型ADC药物有望治愈T细胞癌
T细胞白血病和淋巴瘤,统称为T细胞癌,在全世界范围内,每年新增约100000名患者。成年的复发性T细胞癌患者的5年生存率为7%-38%,他们的治疗选择有限。相比之下,B细胞癌患者有一系列靶向泛B细胞抗原的新型抗体药物和CAR-T细胞疗法,从而提高了生存率。但开发针对T细胞癌的类似治疗方法却一直具有挑战性。 正常和肿瘤性T细胞或B细胞的细胞表面表达类似的抗原,靶向泛B细胞抗原是可行的,因为治疗导致的正常B细胞再生障碍被良好耐受。然而,靶向泛T细胞抗原是不可行的,因为这会导致严重的免疫抑制。因此,
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2024-04-30
Nature重磅:mRNA技术里程碑!首次人体试验展示出对抗遗传疾病的希望
mRNA技术因为在新冠疫苗中的成功应用而受到广泛关注,对于预防性疫苗而言,mRNA通过表达来自病原体的蛋白来诱导免疫反应。此外,还有一些临床研究使用mRNA表达癌细胞的抗原来诱导免疫反应,用作癌症疫苗。除此之外,mRNA疗法还可以在体内生成蛋白质,从而替代罕见遗传病中的异常蛋白或缺失蛋白。而一项最新临床试验表明,疫苗并非mRNA技术的唯一应用。
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2024-04-30
J Immunol | 科学家识别出与机体免疫疾病发生密切相关的特殊蛋白—STAP-1
信号转导接头蛋白-1(STAP-1,Signal-transducing adaptor protein-1)是一种在T细胞中广泛表达的适配蛋白(adaptor protein)。
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