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2024-05-27
治愈艾滋病新希望!我国学者发布CAR-T细胞治疗艾滋病的人体临床试验数据
艾滋病是全球公共卫生的重要威胁,据统计,全世界有约3800万人感染HIV-1病毒,抗逆转录病毒治疗(ART)很大程度上控制了这些感染者的疾病发展,但无法根除体内的病毒,感染者需要终生用药,且容易受到药物毒性影响,并面临耐药风险。因此,找到一种无需ART就能达到缓解的疗法是征服艾滋病的下一步。CAR-T细胞疗法是近年来一种备受关注的癌症免疫疗法,通过对T细胞进行基因工程改造,使其靶向清除特定癌细胞。基于这一原理,CAR-T细胞也可以被改造用于识别和清除表达HIV-1病毒包膜糖蛋白(Env)的人类T
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2024-05-27
GLP-1类药物或可治疗不孕症!庞艳莉/乔杰/姜长涛/李蓉团队揭示肠道细菌代谢物抑制GLP-1促进多囊卵巢综合征的新机制
多囊卵巢综合征(PCOS)是无排卵性不孕的主要原因,是最常见的内分泌和代谢疾病之一,影响全世界6%-20%的育龄女性。PCOS是一组具有高雄激素血症、卵巢功能障碍和多囊卵巢形态的复杂症状和体征的综合征,且常伴有心血管疾病、2型糖尿病、高血压和血脂异常的风险增加,给患者及其家庭带来沉重的经济和情感负担。然而,PCOS的病因和发病机制仍不清楚,这导致了基于病因的治疗尚不完善。近年来,肠道菌群已成为连接外界环境与人体健康的重要因素。肠道菌群可通过细菌的转移或通过产生短链脂肪酸、胆汁酸、多胺等一系列活性
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2024-05-27
登上NEJM:黄河/胡永仙/王东睿/张鸿声团队创建异基因CD7 CAR-T序贯造血干细胞移植新体系的“杭州方案”
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)免疫治疗在复发难治血液恶性肿瘤患者中取得了显著疗效,但仍有部分患者面临复发。桥接异基因造血干细胞移植有望提高治疗效果和减少疾病复发,然而传统的移植方案需要进行清髓性预处理化疗和移植物抗宿主病(GvHD)预防,所使用的化疗及免疫抑制药物具有较大毒性和副作用,同时会清除体内的CAR-T细胞影响其抗肿瘤效果。如何合理设计CAR-T与移植结合的临床方案,在造血干细胞成功植入的基础上保留CAR-T细胞功能并控制GvHD,是提高疗效面临的关键问题。
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2024-02-27
Cancer Cell:肌苷,释放CAR-T细胞潜力,改善癌症治疗效果
腺苷(Adenosine,Ado)是一种免疫抑制核苷,在肿瘤微环境(TME)中有助于免疫逃逸。CD39(由ENTPD-1基因编码)和CD73(由NT5E基因编码)将ATP代谢为腺苷,其主要通过A2aR信号传导介导免疫抑制。
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2024-02-27
mRNA疗法挽救p53功能,抑制卵巢癌肿瘤生长
高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)是最致命的妇科恶性肿瘤,它与肿瘤间质密切相互作用,生长迅速,广泛转移,并表现出侵袭性病程。目前的标准治疗包括手术、化疗、单克隆抗体,以及PARP抑制剂。然而,约70%的患者在手术和化疗后3年内复发,并死于疾病进展。这种情况在最近20年里几乎没有得到改善。
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2024-02-27
Nature Medicine:沈柏用/陈赛娟/方海/印彤团队首次将临床蛋白组学用于胰腺癌临床诊疗
胰腺癌是目前治疗效果最差的恶性肿瘤,5年存活率仅为7-10%,被称为“癌中之王”。由于胰腺癌发病后很快就会进展为全身状态,以手术为代表的局部治疗对胰腺癌的长期存活贡献有限。近年来,业内试图对可切除胰腺癌先行新辅助化疗后再手术。然而,这一操作也面临巨大风险。如果患者对化疗不敏感,新辅助化疗后肿瘤极有可能进展,从而丧失手术机会。因此,谁对化疗敏感?对什么化疗敏感?是目前胰腺癌治疗中的两个关键问题。
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2024-02-23
用CAR-T抗衰老:靶向清除衰老细胞,预防和治疗年龄相关衰退
细胞衰老是一种应激反应程序,随着年龄的增长,组织损伤增加和免疫系统功能下降的组合导致衰老细胞在我们体内积聚,它们进入一种稳定的细胞周期停滞状态,并产生衰老相关分泌表型(SASP),导致有害的炎症环境。
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2024-02-23
Science子刊:刘洪梅/朱玉辐团队利用纳米颗粒靶向细胞焦亡,治疗创伤性脑损伤
创伤性脑损伤(TBI)是指由外力对头部造成的一系列损伤,可导致残疾甚至死亡。随着经济和科技的发展,TBI的发病率、残疾率和死亡率在交通、建筑、运动损伤和战争中不断增加。据统计,全球每年有超过5000万例TBI患者,发病率每年增长4.67%。重度TBI患者除了高死亡率外,还会出现不同程度的认知功能和行为功能障碍,导致终身残疾,给家庭和社会带来严重的经济和健康负担。
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2024-02-23
Science子刊:mRNA疗法治疗罕见肝脏遗传病
罕见病通常由患者DNA中的错误导致,影响了全世界约3亿人。然而,只有不到5%的罕见病有获得批准的治疗方法。这些治疗方法大多使用基因疗法来替换有缺陷的基因以缓解疾病。但这些基因疗法使用病毒载体进行基因递送,而病毒载体可能导致严重副作用,例如来自患者自身免疫系统的反应,再加上基因疗法高昂的价格,导致它们很难被广泛使用。
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