业界前沿
Research Frontier
新闻动态 业界前沿 科普宣传
2024-05-27
治愈艾滋病新希望!我国学者发布CAR-T细胞治疗艾滋病的人体临床试验数据
艾滋病是全球公共卫生的重要威胁,据统计,全世界有约3800万人感染HIV-1病毒,抗逆转录病毒治疗(ART)很大程度上控制了这些感染者的疾病发展,但无法根除体内的病毒,感染者需要终生用药,且容易受到药物毒性影响,并面临耐药风险。因此,找到一种无需ART就能达到缓解的疗法是征服艾滋病的下一步。CAR-T细胞疗法是近年来一种备受关注的癌症免疫疗法,通过对T细胞进行基因工程改造,使其靶向清除特定癌细胞。基于这一原理,CAR-T细胞也可以被改造用于识别和清除表达HIV-1病毒包膜糖蛋白(Env)的人类T
MORE
2024-05-27
GLP-1类药物或可治疗不孕症!庞艳莉/乔杰/姜长涛/李蓉团队揭示肠道细菌代谢物抑制GLP-1促进多囊卵巢综合征的新机制
多囊卵巢综合征(PCOS)是无排卵性不孕的主要原因,是最常见的内分泌和代谢疾病之一,影响全世界6%-20%的育龄女性。PCOS是一组具有高雄激素血症、卵巢功能障碍和多囊卵巢形态的复杂症状和体征的综合征,且常伴有心血管疾病、2型糖尿病、高血压和血脂异常的风险增加,给患者及其家庭带来沉重的经济和情感负担。然而,PCOS的病因和发病机制仍不清楚,这导致了基于病因的治疗尚不完善。近年来,肠道菌群已成为连接外界环境与人体健康的重要因素。肠道菌群可通过细菌的转移或通过产生短链脂肪酸、胆汁酸、多胺等一系列活性
MORE
2024-05-27
登上NEJM:黄河/胡永仙/王东睿/张鸿声团队创建异基因CD7 CAR-T序贯造血干细胞移植新体系的“杭州方案”
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)免疫治疗在复发难治血液恶性肿瘤患者中取得了显著疗效,但仍有部分患者面临复发。桥接异基因造血干细胞移植有望提高治疗效果和减少疾病复发,然而传统的移植方案需要进行清髓性预处理化疗和移植物抗宿主病(GvHD)预防,所使用的化疗及免疫抑制药物具有较大毒性和副作用,同时会清除体内的CAR-T细胞影响其抗肿瘤效果。如何合理设计CAR-T与移植结合的临床方案,在造血干细胞成功植入的基础上保留CAR-T细胞功能并控制GvHD,是提高疗效面临的关键问题。
MORE
2024-03-28
Nature子刊:杨建华/屈良鹄/李斌团队发现新结构型非编码RNA及其调控功能
人类基因组是由约30亿个字符组成的遗传“密码本”,决定细胞和个体发育的命运。该“密码本”中80%的字符能够转录成为“暗物质”核糖核酸(RNA)。这些“暗物质”RNA大多数都是不具有帽子结构的RNA(noncapped RNA,napRNA),且普遍作为非编码RNA(ncRNA)在基因表达调控和疾病发生发展中扮演了重要角色。然而,目前的研究主要集中于具有帽子结构的mRNA(capped RNA,capRNA)和短的napRNA,人们对长的napRNA(序列长度≥100核苷酸)的种类组成、结构、生物
MORE
2024-03-28
Nature子刊:马莉团队揭示这一lncRNA可预防骨质疏松和肿瘤骨转移
骨质疏松症(Osteoporosis),以骨密度降低、骨质脆性增加和易骨折为特征,反映了破骨细胞骨吸收超过成骨细胞骨形成的失衡,并可能加速骨转移。原发性骨质疏松症发生在衰老过程中,特别是在绝经后女性中。继发性骨质疏松症与原发性骨质疏松症具有相同的结果,但由于某些医疗条件或药物引起。在任何一种情况下,过度的破骨细胞生成都发挥了关键作用,这也为治疗干预提供了机会。
MORE
2024-03-28
Nat Cancer | 邵志敏/江一舟/黄薇/郑媛婷团队发表大型中国乳腺癌患者队列多组学研究成果
乳腺癌是影响女性最普遍的恶性肿瘤,迫切需要有效的治疗策略。分子分型的出现改变了人们对这种异质性疾病的理解,使得临床管理方法更具针对性。此外,精准治疗也改善了乳腺癌患者的预后。但目前乳腺癌的多组学研究仍面临一定的局限性。大规模组学研究大多基于西方人群,且样本量不足、临床转化不足以及缺乏亚洲人群数据,不足以对特定亚型进行深入研究。
MORE
2024-03-22
Nature子刊:林贤丰/范顺武团队揭示肿瘤骨转移新机制,并提出预防策略
肿瘤转移是癌症治疗失败和患者死亡的主要原因,据统计,90%的癌症相关死亡与肿瘤转移有关。与原发肿瘤不同,肿瘤转移是一种全身性疾病,通常采用局部手术或放疗进行治疗。由于肿瘤细胞在长期的早期阶段处于潜伏的非增殖状态,并通过肿瘤微环境的形成逃避免疫监视,基于单一分子或信号通路的治疗容易出现耐药性。
MORE
2024-03-22
Nature Medicine:双靶点CAR-T疗法,治疗致命脑肿瘤
胶质母细胞瘤(GBM)是成人中最常见和最具侵袭性的恶性脑肿瘤类型,胶质母细胞瘤患者通常在确诊后只能存活12-18个月。尽管经过数十年的研究,但目前还没有能够治愈胶质母细胞瘤的方法,而手术、放疗和化疗等已批准的治疗方法在延长患者的寿命方面效果有限。 即使经过积极治疗,大多数胶质母细胞瘤患者仍会复发,复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的中位生存期不到一年。目前,没有任何特定的治疗干预措施被证明可以延长复发性胶质母细胞瘤患者的生存期。因此,复发性胶质母细胞瘤的有效治疗仍是肿瘤领域中最大的未满足医疗需
MORE
2024-03-22
BioNTech创始人发表Cancer Cell论文:表达IL-2的mRNA疗法恢复癌症中T细胞新抗原免疫
I类主要组织相容性复合物(MHC-I)缺陷导致抗原呈递丧失是癌症免疫逃逸细胞毒性CD8+ T淋巴细胞免疫监视和杀伤的关键机制。有多种分子机制导致MHC-I缺陷,包括参与抗原呈递的基因的体细胞突变和表观遗传修饰,或肿瘤微环境因素(例如缺氧)。
MORE